卫生巾（护垫）检测的重要性与核心项目

卫生巾和护垫作为女性日常卫生护理的必需品，直接接触人体敏感部位，其安全性、舒适性和功能性直接关系到使用者的健康与体验。随着消费者对产品品质要求的提升，卫生巾（护垫）的检测已成为生产、流通和市场监管中不可或缺的环节。通过科学规范的检测，可有效避免因材料劣质、细菌超标或化学物质残留引发的皮肤刺激、妇科疾病甚至致癌风险，同时对产品吸水性能、透气性等使用体验进行客观评估。

一、卫生指标检测

微生物污染是卫生用品检测的核心项目之一。按照国家标准GB/T 8939-2018《卫生巾（护垫）》，需检测细菌菌落总数、大肠菌群、致病性化脓菌（如金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌）以及真菌总数。其中细菌菌落总数需≤200 CFU/g，真菌不得检出。检测采用微生物培养法，模拟产品在潮湿环境下的抗菌能力，防止因微生物超标导致感染风险。

二、物理性能检测

物理性能直接影响使用舒适度，主要包含以下项目：
1. 吸收量与渗透速度：通过模拟经血吸收试验（采用氯化钠溶液），检测产品单位面积的吸收量及液体扩散速度，要求护垫吸收量≥1.8g，卫生巾依类型不同需≥6.5-16g；
2. 反渗量测试：评估产品锁水能力，防止液体回渗造成皮肤潮湿不适；
3. 抗变形与断裂强度：通过拉力试验机检测无纺布、背胶等材料的抗撕裂性能，确保使用中不易破损。

三、化学安全检测

化学残留检测是近年监管重点，主要项目包括：
• 甲醛含量（≤75mg/kg）：采用乙酰丙酮分光光度法检测，避免致癌风险；
• 可迁移性荧光增白剂：通过紫外分析仪定性筛查，禁用荧光物质；
• pH值（5.0-8.5）：电极法测定，维持私处弱酸性环境平衡；
• 重金属及邻苯二甲酸酯：采用ICP-MS检测铅、砷等有害物质，保障长期使用安全。

四、包装与标识检查

依据《消毒产品标签说明书规范》，需核查产品信息完整性：
✓ 生产许可证编号及卫生标准号
✓ 主要原料成分（如无纺布、高分子吸收树脂占比）
✓ 灭菌方式（环氧乙烷残留量≤10μg/g）
✓ 保质期及储存条件说明
✓ 过敏原警示标识（如含香精需明确标注）

五、检测流程与方法

专业检测机构通常执行以下步骤：
1. 抽样：按GB/T 2828.1标准随机抽样，保留原始包装；
2. 预处理：在恒温恒湿实验室平衡24小时后检测；
3. 分项检测：微生物实验室与理化实验室分区操作；
4. 结果判定：对照GB/T 8939及《一次性使用卫生用品卫生标准》（GB 15979）出具检测报告。

随着可降解材料、植物纤维等新技术的应用，检测项目也在不断更新。消费者选购时可通过查看检测报告编号、优先选择通过ISO 9001质量管理体系认证的产品，以保障使用安全。监管部门定期公布的抽检结果，也为市场选择提供了重要参考依据。