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噻吩磺隆可湿性粉剂检测

发布时间:2025-05-26 05:02:16- 点击数: - 关键词:

实验室拥有众多大型仪器及各类分析检测设备,研究所长期与各大企业、高校和科研院所保持合作伙伴关系,始终以科学研究为首任,以客户为中心,不断提高自身综合检测能力和水平,致力于成为全国科学材料研发领域服务平台。

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噻吩磺隆可湿性粉剂检测项目详解

一、引言

二、核心检测项目及方法

1. 有效成分含量测定
  • 检测意义:确保产品中噻吩磺隆的实际含量符合标称值(如75% WP)。
  • 方法:采用高效液相色谱法(HPLC)或液相色谱-质谱联用(LC-MS),参照《GB/T 19136-2003 农药可湿性粉剂中有效成分测定》标准。
  • 判定标准:实测含量与标称值的偏差需≤±5%。
2. 物理指标检测
  • 外观:观察是否为均匀疏松粉末,无结块或杂质。
  • 悬浮率(关键指标):按《GB/T 14825-2006》测定,30分钟内悬浮率应≥70%。低悬浮率会导致喷雾不均,降低药效。
  • 润湿时间:依据《GB/T 5451-2001》,润湿时间通常≤120秒,确保药粉快速分散于水。
  • 细度:过45μm筛的通过率≥98%,影响溶解性和喷洒均匀性。
  • pH值:控制在6~9范围内,避免对作物或器械造成腐蚀。
3. 化学稳定性测试
  • 热贮稳定性(加速实验):54℃±2℃贮存14天后,有效成分分解率≤5%,物理性质无显著变化。
  • 冷贮稳定性:0℃贮存7天,观察是否出现结晶或分层,确保低温储存性能。
  • 分解产物分析:检测杂质(如磺酰脲类衍生物)含量,通常要求总杂质<1%。
4. 安全性指标
  • 重金属检测:原子吸收光谱法测定铅(≤20 mg/kg)、砷(≤5 mg/kg)、汞(≤1 mg/kg)、镉(≤5 mg/kg)。
  • 急性毒性试验:测定大鼠经口、经皮LD50,确保毒性符合低毒级标准。
  • 皮肤刺激性:按农药登记毒理学试验方法评估,确保无强刺激性。
5. 包装与标签合规性
  • 包装密封性:检测防潮、抗压性能,防止吸湿结块。
  • 标签内容:需标注有效成分、净含量、生产日期、毒性标识、使用方法及应急处理措施。

三、检测方法依据

  • 国家标准:如GB/T 19136、GB/T 14825等。
  • 行业规范:参照农业农村部《农药登记资料要求》及相关FAO/WHO标准。
  • 仪器分析:结合HPLC、紫外分光光度计、激光粒度仪等设备。

四、质量控制的意义

  1. 保障药效:通过有效成分和悬浮率控制,确保田间除草效果。
  2. 提升安全性:限制重金属与毒性杂质,降低对环境和人体的风险。
  3. 合规性要求:满足国内外农药登记与市场准入标准,避免贸易纠纷。

五、


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