免疫比浊法检测试剂（盒）（透射法）的检测原理与应用
免疫比浊法是一种基于抗原-抗体特异性反应的检测技术，通过测量溶液中免疫复合物形成后引起的浊度变化来定量分析目标物质的浓度。透射法作为免疫比浊法的重要分支，利用特定波长的光线穿过反应体系，通过检测透射光强度的变化来反映样本中目标成分的含量。该方法具有灵敏度高、操作简便、检测速度快等优势，广泛应用于临床检验、生物医学研究及疾病诊断领域。
核心检测项目及适用范围
免疫比浊法检测试剂（盒）（透射法）可用于多种生物标志物的定量检测，主要包括：
1. 炎症指标：C反应蛋白（CRP）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、降钙素原（PCT）等；
2. 免疫球蛋白：IgG、IgA、IgM、补体C3/C4等；
3. 特定蛋白标志物：载脂蛋白A/B、转铁蛋白、微量白蛋白（mALB）等；
4. 心血管标志物：脂蛋白a（Lp(a)）、同型半胱氨酸（Hcy）等。
试剂盒组成与检测流程
典型的免疫比浊法试剂盒包含以下组分：
• 特异性抗体试剂：针对目标抗原的高纯度抗体；
• 校准品/标准品：用于建立标准曲线的浓度梯度样本；
• 质控品：验证检测系统的精密度与准确度；
• 缓冲液系统：优化反应条件（如pH、离子强度）。
检测流程包括样本预处理、试剂加载、温育反应（37℃）、透射光强度测定（通常在340nm波长）及数据分析四个核心步骤。
质量控制与结果解读
检测过程中需严格实施质量控制：
• 每日使用两点校准确保仪器稳定性；
• 每批次检测需同步运行阴性质控和阳性质控；
• 结果判定需参考试剂说明书提供的参考区间，并结合临床背景综合判断。
值得注意的是，高浓度样本（如钩状效应）、脂血/溶血样本或类风湿因子干扰可能导致假性结果，需通过稀释复测或追加补充实验进行验证。
技术优势与局限性
优势：
• 检测通量高，适合批量样本分析；
• 无需复杂分离步骤，操作流程标准化；
• 试剂稳定性强（2-8℃储存有效期通常≥12个月）。
局限性：
• 对微量成分（<10μg/mL）检测灵敏度受限；
• 存在潜在的基质效应干扰风险。
随着全自动生化分析仪的普及，该技术已成为临床实验室常规检测的重要方法学选择。
扫一扫关注公众号
