防晒化妆品长波紫外线防护指数(PFA值)测定方法检测
随着紫外线对皮肤健康影响的深入研究,防晒化妆品的长波紫外线(UVA)防护能力日益受到关注。PFA值(Protection Factor of UVA)是评价产品UVA防护效能的核心指标,其测定方法的科学性和准确性直接影响产品宣称的可靠性。UVA穿透力强,可导致皮肤光老化、色素沉着甚至DNA损伤,因此建立标准化的PFA值检测体系对于保障消费者权益和产品质量至关重要。国内外主要通过体外实验和人体试验两种途径进行测定,需结合光学仪器、生物学评价及数学模型等多维度手段。
检测项目
PFA值的核心检测项目包括:长波紫外线防护指数(PFA值)测定、临界波长(Critical Wavelength)分析、光稳定性测试以及光谱吸收特性评估。其中PFA值反映产品对UVA的即时防护能力,临界波长用于判断防护范围是否覆盖370nm以上波段,而光稳定性测试则验证防晒成分在紫外照射下的持久性。
检测仪器
主要使用的仪器包括:
- 紫外分光光度计:测量防晒剂在UVA波段的光吸收特性;
- 体外测试设备(如PMMA板):模拟人体皮肤透射率;
- 体内测试仪器(如人体皮肤红斑测定仪):用于活体皮肤UVA防护效果评价;
- 光稳定性测试箱:模拟日光照射条件,评估产品光降解情况;
- 数据分析系统:结合数学模型计算PFA值及防护等级(PA+至PA++++)。
检测方法
主流检测方法分为两类: 1. 体外测定法: 通过涂布防晒产品于人工基材(如PMMA板或石英板),使用紫外分光光度计测量UVA(320-400nm)透射率,结合修正公式计算PFA值。该方法高效且成本较低,但对基材均匀性及仪器校准要求严格。 2. 人体试验法(体内法): 依据国际标准ISO 24442,选取志愿者背部皮肤区域,分别涂抹待测产品和对照品,以最小持续性黑化剂量(MPPD)为基准,通过UVA光源照射并观察皮肤反应,最终计算PFA值=MPPD(防护皮肤)/MPPD(未防护皮肤)。此方法准确性高,但需遵守伦理规范且成本较高。
检测标准
国内外主要参考以下标准:
- ISO 24442:2011:规范人体试验测定UVA防护指数的流程;
- FDA 2011年防晒产品终稿规则:要求临界波长≥370nm且PFA≥1/3 SPF值;
- 中国《化妆品安全技术规范》(2022版):明确体外法与人体试验法的操作细则;
- 欧洲COLIPA指南:推荐体外法结合体内法验证,确保结果可靠性。
通过上述多维度的检测体系,能够科学评估防晒产品的UVA防护能力,助力企业优化配方设计,同时为消费者选择安全有效的防晒产品提供技术依据。

