- 含量测定：采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）或高效液相色谱（HPLC）定量分析主成分含量，确保符合行业标准（如ISO 9842:2003）。
- 物理参数：包括密度（20℃）、折射率、沸点、旋光度等，验证与天然提取或合成工艺的一致性。
- 溶解性测试：评估在乙醇、油脂等溶剂中的溶解特性，指导配方应用。
- 杂质限量检测：检测柠檬烯、芳樟醇等伴生萜类化合物含量（通常低于1%），避免影响产品稳定性。
- 溶剂残留：若经萃取工艺，需测定正己烷、甲醇等溶剂残留（参考ICH Q3C标准）。
- 水分及灰分：水分含量过高可能导致微生物滋生；灰分反映无机杂质水平。
- 重金属残留：铅、砷、汞、镉等（依据欧盟EC 1223/2009，限值10 ppm）。
- 农药残留：气相色谱法检测有机氯、拟除虫菊酯等（如GB 2763-2021标准）。
- 微生物污染：需通过菌落总数、霉菌酵母菌等测试（适用化妆品及食品级原料）。
- 氧化稳定性：加速氧化试验（如60℃贮藏30天），监测过氧化值变化。
- 光稳定性：紫外光照下观察色泽与成分变化，评估包装避光需求。
- 热稳定性：高温下检测挥发速率及分解产物。
- 抗菌活性：针对日化用途，测定最小抑菌浓度（MIC）。
- 致敏性筛查：通过斑贴试验评估潜在致敏风险（如IFRA标准）。
- 国际标准：ISO、IFRA（香料行业）、欧盟化妆品法规（EC 1223/2009）。
- 国家规范：中国《化妆品安全技术规范》、美国FDA 21 CFR 172.515（食品添加剂）。
- 分析技术：GC-MS/HPLC（主成分）、原子吸收光谱（重金属）、微生物培养法。
- 化妆品行业：重点把控致敏原、微生物及重金属，确保消费者安全。
- 食品工业：需符合食品级溶剂残留及农药残留限值。
- 医药领域：高纯度要求（≥98%），严格监测有毒杂质。
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