解脲-人型支原体复合培养基检测：原理与应用
解脲支原体（Ureaplasma urealyticum）和人型支原体（Mycoplasma hominis）是常见的泌尿生殖道条件致病微生物，可引起尿道炎、盆腔炎、不孕症及新生儿感染等疾病。由于这两种支原体在感染中常合并存在，且传统检测方法耗时较长，解脲-人型支原体复合培养基检测应运而生。该检测通过特异性培养基同步培养和鉴别两种病原体，兼具高效性和经济性，已成为临床筛查及确诊的重要工具。
检测项目核心内容
1. 样本类型与采集
主要包括泌尿生殖道拭子（宫颈、尿道）、尿液、前列腺液及羊水等。采集时需使用专用无菌拭子，避免污染，样本需在2小时内送检或4℃冷藏保存。
2. 培养基特性
复合培养基含尿素、精氨酸双底物系统：解脲支原体分解尿素产碱，人型支原体分解精氨酸产碱，通过pH指示剂（酚红）显色变化（黄→红）判断结果。同时添加多西环素等抗生素抑制杂菌生长，提高特异性。
3. 培养与判读
样本接种后置于5% CO₂、37℃环境中培养24-48小时。阳性结果表现为培养基颜色变化及特征性菌落（解脲支原体呈棕褐色微粒状，人型支原体呈“油煎蛋”样）。双重阳性需结合菌落形态与显色顺序综合判断。
4. 药敏试验扩展
部分复合培养基可集成药物浓度梯度，直接检测对克拉霉素、多西环素等常用抗生素的敏感性，指导个体化治疗。
临床应用与注意事项
该检测适用于反复泌尿感染、不孕不育、妊娠并发症及新生儿感染等患者的病原学诊断。需注意：①采样前停用抗生素≥72小时；②与分子检测（如PCR）联合可提高灵敏度；③培养阴性但高度怀疑感染时建议复检或补充血清学检测。
随着自动化培养系统的普及，解脲-人型支原体复合培养基检测在保留传统方法经济优势的同时，显著缩短了检测时间（最快可18小时出结果），成为基层医疗机构筛查支原体感染的首选方案。
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