空气净化器测试用试验舱检测项目解析
空气净化器测试用试验舱是评估产品性能的核心设施，其检测项目直接关系产品的净化效率、安全性及合规性。根据国家标准GB/T 18801-2022《空气净化器》及相关行业规范，试验舱检测需覆盖污染物去除能力、稳定性、适用性等多个维度，确保数据可重复、结果可比对。以下针对核心检测项目展开说明。
核心检测项目分类
1. 颗粒物净化性能检测
通过模拟PM2.5、花粉等颗粒物污染环境，测试CADR（洁净空气量）和CCM（累计净化量）。试验舱内需使用标准香烟烟雾或粉尘发生器生成污染物，记录净化器在30m³空间内浓度衰减曲线，计算单位时间的净化效率。
2. 气态污染物去除检测
针对甲醛、TVOC、氮氧化物等有害气体，采用溶液挥发法或气体注入法建立污染环境。重点检测初始浓度（如0.5-1.0mg/m³甲醛）的衰减速率，并通过连续72小时测试验证长期净化稳定性。
3. 微生物杀灭率检测
在生物安全级试验舱内注入白色葡萄球菌、大肠杆菌等标准菌种，验证HEPA滤网与UV杀菌模块的协同效率。要求细菌去除率≥99.9%，病毒灭活率需通过第三方机构认证。
试验舱基础参数要求
• 舱体规格：单舱容积30±5m³，内壁采用不锈钢或惰性材料
• 环境控制：温度25±2℃，湿度50±10%RH，换气次数＜0.05次/h
• 监测系统：配备激光粒子计数器、气相色谱仪、微生物采样器等精密仪器
关键质量控制环节
1. 本底浓度校准
每次试验前需确保舱内PM2.5＜10μg/m³，甲醛＜0.02mg/m³，TVOC＜0.1mg/m³，避免交叉污染影响测试结果。
2. 均匀性验证
使用多点采样法确认污染物分布差异＜15%，必要时加装循环风扇增强混合均匀度。
3. 重复性测试
同一机型需进行3次平行试验，CADR值偏差应控制在±10%以内，CCM等级需达到P4/F4标准。
扩展检测应用场景
• 研发优化：不同滤网组合对特定污染物（如臭氧）的抑制效果
• 能效验证：待机功耗与最大风量下的噪音值（需在消音舱内完成）
• 智能功能测试：传感器灵敏度与自动模式的响应逻辑验证
通过系统化的试验舱检测，不仅能获得 、CMA认证所需的合规数据，更能为产品迭代提供关键技术支持。企业需重点关注动态污染负荷测试、长期衰减曲线分析等深度指标，以应对日趋严格的市场监管要求。
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