非织造布测试
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非织造布的测试旨在系统评估其物理机械性能、功能特性及使用安全性,为产品开发、质量控制和应用选型提供客观数据依据。
1. 检测项目分类及技术要点
非织造布的检测项目主要依据其性能维度进行分类,核心要点如下:
1.1 结构性能
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面密度(克重): 单位面积的质量,是基础指标。依据GB/T 24218.1或ISO 9073-1,取样至少100 cm²,精密天平称重,结果以g/m²表示。允差通常为±5%。
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厚度: 在规定压力下(常用2 kPa),测量两平行压板间的垂直距离。依据GB/T 24218.2或ISO 9073-2,使用厚度仪,压脚面积通常≥20 cm²。压力值和保压时间须严格控制。
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纤维排列取向(各向异性): 通过超声波传播速度、拉伸强度各向差异或图像分析法评估,对材料力学各向异性有决定性影响。
1.2 力学性能
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拉伸强度与断裂伸长率: 核心力学指标。依据GB/T 24218.3或ISO 9073-3,使用万能材料试验机,规定试样尺寸(通常条宽50mm,夹持长度≥200mm)和拉伸速度(如100mm/min)。记录最大断裂强力(N)、断裂强度(N/50mm)及对应伸长率(%)。
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撕裂强力: 评估抗撕裂扩展能力。常用梯形法(ISO 9073-4)和舌形法(Elmendorf法,ASTM D5734)。梯形法适用于大多数非织造布,舌形法更适用于薄型、低强材料,结果以牛顿(N)表示。
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顶破强力: 评估多向受力下的抗破坏能力。常用钢球顶破法(GB/T 19976)和胀破法(ISO 2758)。钢球法操作简便,胀破法(液压或气压)能模拟更复杂的多向应力状态。
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剥离强度(针对复合材料): 评估多层复合材料层间结合力,依据GB/T 2791,采用180°或90°剥离测试。
1.3 功能与耐久性能
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透气性: 评估空气透过能力,对过滤、医用材料至关重要。依据GB/T 5453或ISO 9237,使用透气度仪,在规定的压差下(通常100 Pa或200 Pa)测量单位时间通过单位面积的气流体积,单位为mm/s或L/m²·s。
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液体阻隔与渗透性能:
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静水压(耐水压): 评估抗液态水渗透能力。依据GB/T 4744或ISO 811,以水压上升速率(如1 kPa/min或6 kPa/min)施加压力,记录第三处渗水出现时的压力值,单位为kPa。
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抗渗水性(喷淋冲击法): 依据AATCC 22,测量表面抗润湿性。
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液体穿透时间(模拟尿液、血液等): 依据ISO 9073-13(生理盐水)或ISO 18695(合成血液),测量特定液体完全穿透所需时间。
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拒液性(抗合成血液/油性液体): 依据GB 19082或ISO 16603(合成血液)及AATCC 118(油性试剂),通过不同表面张力的液体评估防护等级。
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耐磨性: 依据GB/T 21196或ASTM D3886,使用马丁代尔耐磨仪,评估材料在一定压力下与标准磨料摩擦后的质量损失、厚度变化或破洞形成情况。
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抗静电性: 表面电阻率或电荷半衰期是常用指标。依据GB/T 12703或ISO 18080,在特定温湿度(如20±2°C,35±5% RH)下,使用高阻计测量表面电阻(Ω),或通过静电衰减测试仪测量静电压衰减至一半所需的时间。
1.4 安全与化学性能
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微生物指标: 对医用和卫生材料,需检测无菌保证水平(SAL)、细菌菌落总数、真菌菌落总数以及特定致病菌(如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌) 的检出差。依据《中国药典》、ISO 11737或GB 15979。
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甲醛含量: 依据GB/T 2912.1,采用水萃取法,使用紫外可见分光光度计或液相色谱测定。
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可分解致癌芳香胺染料: 依据GB 18401和GB/T 17592,使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行检测。
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pH值: 依据GB/T 7573,使用去离子水萃取, pH计测量水萃取液的酸碱性。
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荧光增白剂: 依据GB/T 27741,使用紫外分析仪或液相色谱进行定性或定量分析。
2. 各行业检测范围的具体要求
不同应用领域对非织造布的性能有侧重要求,检测标准体系各异。
2.1 个人护理与卫生用品(婴儿纸尿裤、卫生巾、湿巾)
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核心要求: 吸收性、渗透性、亲肤性、安全卫生。
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关键检测项目:
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吸收性能: 滑渗量、回渗量、渗漏量(GB/T 28004)。
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渗透性能: 液体穿透时间、回渗量(EDANA ERT 150.0)。
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安全卫生: 微生物指标、甲醛、pH值、可迁移性荧光物质(GB 15979)。
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结构性能: 面密度、厚度、抗静电性。
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2.2 医疗与防护用品(手术衣、防护服、口罩、医用敷料)
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核心要求: 阻隔性能(细菌/病毒/液体)、生物相容性、无菌、强度。
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关键检测项目:
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阻隔性能: 静水压、拒合成血液/湿性细菌穿透(GB 19082, ISO 16603)、颗粒过滤效率(PFE,如GB 19083)、细菌过滤效率(BFE,如YY 0469)。
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力学性能: 干态/湿态拉伸强度(关键于使用中抗撕裂)、胀破强度。
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安全性能: 无菌检验或微生物限度(强制性)、环氧乙烷残留量(如适用)、皮肤刺激性(生物学评价)。
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舒适性: 透气性、透湿性(GB/T 12704)。
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2.3 土工与建筑材料(土工布、防水卷材基布、屋面材料)
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核心要求: 耐久性、力学性能、水力性能、抗老化。
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关键检测项目:
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力学性能: 宽条拉伸(GB/T 15788)、CBR顶破强力(GB/T 14800)、握持拉伸、撕破强力、刺破强力。
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水力性能: 垂直渗透系数(GB/T 15789)、有效孔径(O90, GB/T 14799)。
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耐久性: 抗氧化(烘箱老化)、抗紫外线(氙灯老化)、耐磨性。
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物理性能: 面密度、厚度。
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2.4 过滤材料(空气过滤、液体过滤)
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核心要求: 过滤效率、阻力(压降)、容尘量、强度。
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关键检测项目:
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过滤性能: 初始过滤效率(对特定粒径如0.3μm、2μm等)、最易穿透粒径效率(MPPS)(对高效滤材)、气流阻力(EN 1822, GB/T 6165)。
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结构性能: 透气度、孔径及分布(泡点法、干湿法)。
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力学性能: 拉伸强度、抗磨损性。
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耐久性: 清灰性能(对袋式过滤器)、抗静电性。
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2.5 汽车内饰材料(顶篷、地毯、隔音毡)
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核心要求: 力学性能、阻燃性、挥发性有机物(VOC)、气味、尺寸稳定性。
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关键检测项目:
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燃烧性能: 水平/垂直燃烧速率(FMVSS 302, GB 8410)。
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环保性能: VOC和醛酮类物质散发量(如VDA 278, HJ 371)。
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力学性能: 拉伸、撕裂、剥离强度、耐磨色牢度。
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物理性能: 尺寸稳定性(热收缩)、压缩回复性。
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3. 检测仪器的原理和应用
3.1 万能材料试验机
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原理: 通过伺服电机或液压系统驱动横梁移动,对试样施加拉伸、压缩、弯曲、剪切等力,由力传感器和位移传感器同步测量力-位移曲线。
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应用: 拉伸强度、断裂伸长率、撕裂强力(梯形法)、剥离强度、顶破强力等所有静态力学测试。
3.2 透气度测试仪
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原理: 在试样两侧形成稳定压差(ΔP),通过测量固定时间内通过试样的气流流量(或为达到设定流量所需的压差),依据达西定律或相关标准公式计算透气率。
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应用: 评估过滤材料、医用织物、服装面料的空气透过舒适性。
3.3 静水压测试仪
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原理: 试样一侧承受持续上升的水压,直至水穿透试样出现第三滴水珠。压力传感器实时记录穿透瞬间的压力值。分为动态(定速增压)和静态(定压力)两种模式。
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应用: 防护服、户外服装、帐篷等材料的耐水渗透性评估。
3.4 马丁代尔耐磨/起球测试仪
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原理: 圆形试样在规定压力下,与标准磨料进行李莎茹轨迹的相对摩擦运动。通过预设摩擦次数后,评估试样的质量损失、厚度变化或表面外观变化(起球、破洞)。
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应用: 内饰面料、家具用布、服装面料的耐磨耐久性测试。
3.5 颗粒过滤效率(PFE)测试系统
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原理: 采用气溶胶发生器产生特定粒径分布(如NaCl或DEHS气溶胶,计数中位径约0.3μm)的颗粒,通过光学粒子计数器分别测量上下游的颗粒浓度,计算过滤效率:η = (1 - C下游/C上游) × 100%。同时测量气流阻力。
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应用: 口罩、高效空气过滤器等产品的核心性能判定。
3.6 细菌过滤效率(BFE)测试系统
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原理: 使用金黄色葡萄球菌悬液产生细菌气溶胶,通过安德森撞击器或类似采样器,分别收集通过试样前后的活菌颗粒,在琼脂平板上培养并计数菌落形成单位(CFU),计算过滤效率。
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应用: 医用外科口罩、手术单等医用防护材料的细菌阻隔能力评估。
3.7 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)
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原理: 样品经预处理后,气相色谱(GC)将混合物中的各组分在时间上分离,随后进入质谱(MS)离子源被电离,经质量分析器按质荷比分离并检测,通过与标准谱库比对进行定性定量分析。
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应用: 检测可分解致癌芳香胺染料、环氧乙烷残留、VOC等痕量有害化学物质。
3.8 高阻计/静电衰减测试仪
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原理: 高阻计通常采用三电极法(环形电极和测量电极),施加恒定测试电压,测量流过试样的微弱电流,根据欧姆定律计算电阻。静电衰减测试仪先对试样进行高压电晕充电,随后监测其表面电位随时间自然衰减的曲线,计算半衰期。
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应用: 评估电子工业用无尘布、防护服、地毯等产品的抗静电性能。



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