# 气体污染物洁净空气量及净化能效检测技术白皮书 ## 前言 随着城市化进程加速与工业排放增加，室内外空气污染已成为公共卫生领域的重大挑战。据中国环境科学研究院2024年数据显示，我国重点城市PM2.5年平均浓度仍达32μg/m³，挥发性有机物（VOCs）超标率高达27%。在此背景下，气体污染物洁净空气量（Clean Air Delivery Rate, CADR）及净化能效检测项目作为评价空气净化设备性能的核心指标，对指导消费者选购设备、推动行业技术升级具有重要意义。该项目通过量化评估设备在单位时间内过滤特定污染物的体积能力（CADR）及能源利用效率（净化能效），为建立室内空气质量优化解决方案提供了科学基准，助力实现《"十四五"节能减排综合工作方案》中明确的室内环境健康目标。 ## 技术原理与检测框架 ### h2 基于动态舱法的检测技术体系 本检测采用ISO 16890标准推荐的30m³环境测试舱动态检测法，通过精准控制温度（23±2℃）、湿度（50±5%RH）及污染物初始浓度（如甲醛1.0±0.2mg/m³），模拟真实使用场景。测试系统集成高精度激光粒子计数器（精度±3%）、气相色谱-质谱联用仪，实现PM2.5、VOCs等八大类污染物的同步监测。关键参数CADR计算公式为：CADR=V×(lnC0-lnCt)/t，其中V为舱体容积，C0/Ct为污染物的初始/终止浓度，t为检测时长。 ### h2 全生命周期检测实施流程 标准化检测流程包含三个阶段：预调节期（设备空载运行24小时）、污染物负荷期（注入标准污染物）及衰变期（设备开启净化）。以甲醛检测为例，依据GB/T 18801-2022要求，需连续采集60分钟数据点，通过最小二乘法拟合浓度衰变曲线。实施过程中同步记录设备功率波动数据，计算净化能效值（CADR/W），为能效等级划分提供依据。检测机构须通过 认证，确保数据溯源性。 ### h2 行业应用与质量保障实践 在医疗净化领域，上海某三甲医院2023年引入本检测体系后，手术室空气净化系统CADR值提升42%，术后感染率下降18%（数据来源：《中华医院感染学杂志》2024年第3期）。教育机构采用该检测优化校园新风系统选型，实现教室CO2浓度控制在800ppm以下的绿色建筑标准。质量保障方面，建立由环境舱校准（误差≤5%）、平行样检测（RSD≤8%）、跨实验室比对构成的立体质控网络，确保检测结果满足JJF 1059.1测量不确定度要求。 ## 未来发展与行业建议 随着《建筑室内空气质量分级标准》等新规出台，建议行业从三方面突破：开发多污染物协同净化检测模型，完善臭氧等副产物监测体系；推动智能化检测装备研发，实现5G远程实时监控；建立区域化数据库，为"双碳"目标下的建筑能效-空气品质协同优化提供支撑。政府部门需加快检测标准与认证体系整合，企业应探索"检测+服务"商业模式，科研机构着力攻关低浓度污染物（<0.01mg/m³）检测技术，共同构建空气质量管理新生态。