荧光假单胞杆菌可湿性粉剂检测的关键项目与方法
荧光假单胞杆菌（Pseudomonas fluorescens）作为一种广泛应用于农业生物防治和工业生产的微生物菌剂，其可湿性粉剂（WP）因具有易储存、稳定性高、施用方便等特点，成为市场主流剂型之一。为确保产品质量、安全性和实际应用效果，对荧光假单胞杆菌可湿性粉剂进行全面检测至关重要。检测内容需涵盖菌种活性、有效成分含量、物理性能及潜在污染物等关键指标，通过科学方法验证产品是否符合国家标准或行业规范。
1. 有效成分含量检测
有效成分含量是衡量可湿性粉剂质量的核心指标。检测通常采用高效液相色谱法（HPLC）或紫外分光光度法，定量分析制剂中荧光假单胞菌代谢产物的浓度（如吩嗪类化合物）。同时需结合菌种特异性基因（如phzD基因）的PCR检测，确认菌株种类与标称一致。
2. 活菌数测定
活菌数是评价制剂生物活性的直接指标。通过梯度稀释平板计数法，将样品接种于选择性培养基（如KB培养基），在28℃培养48小时后统计菌落形成单位（CFU/g）。检测需重复三次以控制误差，活菌数需满足≥2×10^9 CFU/g（以行业标准为准）。
3. 杂质与污染物检测
包括重金属（铅、镉、砷等）残留量检测，采用原子吸收光谱法或ICP-MS分析；杂菌污染通过TSA培养基培养后计数非目标菌落；化学溶剂残留则通过气相色谱法（GC）测定，确保不超出《农药剂型可湿性粉剂国家标准》限值。
4. 物理性能测试
• 悬浮率：按CIPAC MT 15标准，称取样品分散于硬水中，静置30分钟后测定底部沉淀比例，合格悬浮率应≥75%。
• 湿润时间：将样品撒入水面，记录完全润湿所需时间（应≤2分钟）。
• pH值：配成1%水溶液后用pH计测定，范围通常控制在6.0-8.0，避免影响菌体活性。
5. 储存稳定性试验
通过加速老化实验评估制剂保质期。将样品置于54℃恒温箱中储存14天（相当于常温储存2年），检测活菌数下降率（应≤15%）和有效成分分解率（应≤5%）。同时观察结块、颜色变化等物理性状改变。
总结
荧光假单胞杆菌可湿性粉剂的检测需结合生物学、化学和物理方法进行多维度评价。生产企业应建立从原材料到成品的全流程质控体系，监管部门则需强化市场抽检，共同保障生物农药的安全性和有效性，推动绿色农业可持续发展。
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